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목차발달성 협응장애란?발달성 협응장애 특성발달성 협응장애 진단기준    1. 발달성 협응장애란?발달성 협응장애(developmental coordination disorder, DVD)는 근육의 위축이나 뇌성마비와 같은 뚜렷한 신경학적 질환은 없지만, 근육의 긴장도가 낮고, 지구력 저하, 근력의 약화 등으로 인한 운동능력 발달의 지연이나 운동실조로 인해서 일상생활의 대한 과제(task)를 수행하지 못하는 경우를 의미합니다. 발달성 협응장애는 독자적으로 존재할 수 있고, 주의력 결핍장애 및 학습장애, 그리고 언어장애가 있는 아동에게서 나타날 수 있습니다. 전반적인 발달과 학습능력이 저하되어 평생 동안 치료 및 관리가 필요합니다. 발달성 협응장애의 다른 이름으로는 지각운동장애, 운동협응장애, 발달성 실행증,..

목차자폐스펙트럼 장애 원인자폐스펙트럼 장애 특징과 증상, 종류자폐스펙트럼 장애 진단 기준 요즘 자폐스펙트럼 장애의 진단기준이 달라짐에 따라 아이를 키우고 있는 초보엄마와 아빠들의 최대 관심사는 우리 아이가 자폐스펙트럼 장애인지 아닌지를 확인하는 것입니다. 이 글을 통해 자폐스펙트럼 장애의 원인, 특징, 증상, 종류, 진단기준에 대해 알아보겠습니다.    1. 자폐스펙트럼 장애 원인자폐스펙트럼 장애의 원인은 선천적이 22.3%, 후천적 10.1%, 출산 시 4.2%, 그리고 원인불명이 63.4%로 가장 많은 비율이 원인불명입니다.부모의 애정결핍, 양육태도, 자극 부족, 환경오염, 소화기 이상, 백신 등의 여러 요인들로 인해 발병한다고 생각되었으나 현재는 뇌 기능의 생물학적 이상으로 결론짓고 있습니다. 그러..

목차엔젤만 증후군 원인엔젤만 증후군 증상- 특징, 지능, 수명엔젤만 증후군 진단 및 평가엔젤만 증후군 치료우리나라에도 한때 엔젤만 증후군을 앓고 있는 아동이 화제가 되었었던 만큼, 관심을 가지게 된 지는 10년이 되지 않았습니다. 엔젤만 증후군이 무엇인지 원인, 증상, 지능, 특징, 수명, 진단 및 평가, 치료에 대해 알아보겠습니다.    1. 엔젤만 증후군 원인엔젤만 증후군은 엄마로부터 유래한 15번 염색체의 결손으로 발생한다고 알려져 있습니다. 그러나 5가지 원인에 의해 발생하는 것으로 밝혀졌습니다.엄마로부터 유래한 15번 염색체의 긴팔 근위부인 15q11q13의 미세한 결손이 원인인 경우로 70-75% 정도 해당됩니다.아빠에게서만 받은 단친성 2 염색체(uniparental disomy, UPD) ..

목차묘성 증후군 원인 -염색체, 유전방식 등묘성 증후군 증상 -얼굴, 소리 등묘성 증후군 진단 및 평가묘성 증후군 치료 묘성 증후군은 염색체 질환으로 아기의 울음소리가 고양이 울음소리와 비슷하다고 해서 묘성 증후군이라고 불립니다. 묘정 증후군의 원인, 증상, 얼굴, 소리, 염색체, 그리고 유전 방식에 대해 알아보겠습니다.    1. 묘성 증후군 원인묘성 증후군은 5번 염색체 단완 일부의 결손으로 발생하는 질환입니다. 약 90%는 새로 발생한 결손이고 약 10%는 분모의 균형재배열이 원인으로 나타났습니다. 묘성 증후군 아동마다 결손의 크기가 다양합니다. 아주 경미한 결손부터 5p15.2 전체 또는 5번 염색체의 긴팔 전체가 결손 된 경우까지 매우 다양합니다. 염색체의 절단 위치는 5p12 - 5p15.2까..

목차레트 증후군 원인레트 증후군 증상레트 증후군 진단 및 평가레트 증후군 치료(치료제, 물리치료, 작업치료 등)1966년 독일의 Andreas Rett 박사에 의해 처음 보고된 질병인 레트 증후군은 세계적으로 알려진 신경계 발달장애 질환입니다. 레트 증후군의 증상, 특징, 원인, 수명, 치료제, 데이 뷰, 물리치료, 작업치료에 대해서 알아보겠습니다.    1. 레트 증후군 원인레트 증후군은 아직 완벽하게 알려진 원인은 없습니다. 그래도 현재까지 알려진 원인으로는 X-염색체의 긴팔에 위치하고 있는 MeCP2 단백질(methyl-CpG binding protein 2)의 생산을 조절하는 특정 유전자 MeCP2 유전자 돌변이에 의해 발생할 수 있다고 밝혀졌습니다. 하지만 전체 레트 증후군 아동의 60-75%에..

목차프라더 윌리 증후군 원인프라더 윌리 증후군 증상프라더 윌리 증후군 진단 및 평가프라더 윌리 증후군 치료 프라더 윌리 증후군의 원인, 증상, 진단에 대해 알아보는 시간을 가짐으로써 많이 궁금해하시는 각인, 수면, 유전에 대해서 알려드리겠습니다.  1. 프라더 윌리 증후군 원인프라더 윌리 증후군은 15번째 염색체에 문제가 발생하여 생기는 증후군입니다. 확실한 원인은 밝혀지지 않았지만 발현되는 증상들을 보면 시상하부(hypothalamus)의 기능장애로 설명되고 있습니다.  프라더 윌리 증후군 환아의 염색체를 검사해 보면 약 75% 정도에서 15번째 염색체 결손을 보이고, 일부 환아에서 15번 염색체를 부모로부터 골고루 받지 못해 엄마로부터 받는 경우도 있고(maternal disomy), 다른 종류의 돌..

목차다운증후군 원인다운증후군 증상다운증후군 진단 및 평가다운증후군 치료다운증후군의 원인, 증상, 진단 및 평가, 치료과정에 대해서 알아보겠습니다. 다운증후군은 일상에 많이 접하게 되는 증후군입니다. 21번 염색체가 정상적으로 두 개야 하는데 3개가 존재하면서 발생하는 삼염색체 질환(trisomy)중 하나입니다. 다운증후군 태아의 경우 다른 삼염색체성 질환에 비해 생존율을 높은 편이나 약 1/3 정도가 심내막결손과 같은 심장기형을 동반하고 있어 조기진단과 대비가 매우 중요합니다.  1. 다운증후군 원인세포유전학적으로 21번 염색체가 2개가 아닌 3개가 존재하고 삼수분열성 비분리(non-disjuction), 자리옮김(translocation), 모자이크(mosaicism) 이렇게 세 가지로 분류할 수 있습..

목차PNF 치료감각통합치료치료적 전기자극 치료수술 후 재활보조기슈트치료가정물리치료 프로그램 이전 글에서는 뇌성마비아동의 보바스치료와 보이타치료에 대해서 알아보았습니다. 이번에는 뇌성마비아동의 PNF치료, 감각통합치료, 치료적 전기자극 치료, 수술 후 재활, 보조기, 그리고 슈트치료에 대해 알아보겠습니다.  1. PNF 치료고유수용성 신경근 촉진법(proprioceptive neuromuscular facilitation, PNF)이라고 말합니다.  신경생리학적 기전은 다음과 같습니다.- 적절한 저항(optimal resistance)- 반사(reflex)- 방사(irradiation)- 지속적 유도(successive induction)- 상호억제(reciprocal inhibition) 경련성 마비가 ..