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척수성 근위축증은 진행성 근이영양증(근디스트로피)과 증상이 비슷한 질환입니다. 척수성 근위축증의 원인과 증상, 그리고 수명에 대해 알아보고 두 질환을 분별할 수 있는 방법에 대해 알아보시기 바랍니다 목차척수성 근위축증 원인척수성 근위축증 분류척수성 근위축증 증상척수성 근위축증 수명     1. 척수성 근위축증의 원인척수성 근위축증의 원인은 상염색체 열성유전으로 5번 염색체(5p11.2-q13.3) 긴팔 부분의 여러 유전자들이 결손 되어 발생하는 질환입니다. 이 중에 가장 중요한 것은 생존운동뉴런(sevival motor neuron, SMN)의 동형접합성(homozygous) 결손과 신경세포소멸억제단백질(neuronal apoptosis inhibitory protein, NAIP)의 동형접합성 결손으로..

목차진행성 근이영양증 진단 및 평가- 의학적 진단- 물리치료학적 검사진행성 근이영양증 치료- 약물, 수술 및 시술 등- 물리치료진행성 근이영양증(근디스트로피)은 진단을 통해 앞으로의 재활을 어떻게 진행할 것인가에 대해 계획을 세우고 이를 실천하는 것이 매우 중요합니다. 그리고 적절한 치료가 환아들의 삶의 질을 높이는데 매우 좋고 앞으로 더 나은 삶을 이어갈 수 있도록 하는데 매우 긍정적인 효과를 주게 됩니다. 진행성 근이영양증(근디스트로피) 진단 및 평가, 물리치료 및 치료방법에 대해 알아보겠습니다.     1. 진행성 근이영양증 진단 및 평가1-1) 의학적 진단진행성 근이영양증의 진단은 신경학적 검사, 근전도 검사, 임상 소견, 근조직 생검 등을 통해 진단되고 필요한 경우엔 분자유전학적 검사를 통해 진..

목차진행성근이영양증 원인진행성근이영양증 증상과 종류진행성근이영양증은 신경학적 손상 없이 근육 자체에 문제가 발생하는 질환입니다. 소아 재활을 받는 아동들에게서 간혹 마주칠 수 있는 질환이고 재활이 필수적인 질환입니다. 진행성근이영양증 원인, 증상과 종류에 대해서 알아보겠습니다.     1. 진행성근이영양증 원인진행성근이영양증(progressive muscular dystrophy, PMD)은 근육의 질환 중에 가장 발생빈도가 많은 유전질환입니다. 아직 명확한 원인은 밝혀지지 않았지만. 근막이상설, 혈관설, 신경설 등 여러 가설들이 있습니다. 유전에 의한 신경근질환은 염색체 위치가 알려져 유전 원인이 알려졌습니다. 진행성근이영양증은 근 섬유의 괴사와 재생이 특징인 퇴행성 근육병증입니다. 디스트로핀(dyst..

목차척추갈림증 진단 방법척추갈림증 치료 방법척추갈림증은 신경학적 증상과 기능장애가 나타나기 때문에 이를 빨리 진단하고 치료하는 것이 매우 중요합니다. 척추갈림증의 진단 방법과 치료방법에 대해서 알아보겠습니다.      1. 척추갈림증 진단 방법1-1) 혈청생화학검사임신 기간 중 약 16-18주 차 정도에 임산부의 혈액검사를 통해 혈청 알파 페토프로테인(alpa-fetoprotein)을 검사하는 방법입니다. 이는 혈액과 양수에서 확인 가능한데 정상적일 경우 임신 약 14주 차까지 수치가 가장 높고 점차 감소되는데 신경관결손과 같은 척추갈림증에서는 임신 14주 차 이후에도 지속적으로 높은 수치가 나타납니다. 그리고 임신 중에 양수천자(양수 검사, amniocentesis)를 통해서 알파 페토프로테인을 검사할..

목차수두증(물뇌증) 원인수두증(물뇌증) 증상수두증(물뇌증) 진단 및 평가수두증(물뇌증) 치료 수두증(물뇌증)은 임상에서 일하면서 간혹 만나볼 수 있는 질환 중 하나입니다. 그만큼 우리 일상에 노출이 되는 질환이고 아이를 가진 초보 부모라면 수두증(물뇌증)에 대해서는 꼭 알고 계셔야 우리 아이를 키울 때 예방할 수 있고 필요시 빠른 치료를 통해 좋은 예후를 얻을 수 있습니다. 수두증(물뇌증)의 원인, 증상, 예후, 그리고 치료에 대해서 알아보겠습니다.      1. 수두증(물뇌증) 원인수두증 중에 폐쇄성 수두증(obstructive hydocephalus)은 거미막아래(지주막하, subarachnoid mater)에 낭종이 발생해서 뇌실이 막히거나, 세 번째 뇌실과 네 번째 뇌실을 연결해 주는 대뇌 수도관..

목차척추갈림증 원인척추갈림증 분류척추갈림증 증상     척추갈림증은 이분척추(spina bifida)라고도 하며, 척추갈림증을 가지고 태어난 아이들은 신경, 근육, 피부 등에 여러 가지 증상들이 나타나는 질환입니다. 척추갈림증의 원인과 분류 그리고 증상에 대해서 알아보겠습니다.  1. 척추갈림증 원인척추갈림증은 배아기 시기에 중추신경계 발달이 결함 되어 척추궁의 폐쇄부전으로 발생합니다. 임신 약 3주 전후에 심경판(neural plate)이 신경관(neural tube)과 신경능선(neural crest)으로 분화하게 됩니다. 신경관은  뇌와 척수 같은 중추신경계로 발달하며, 신경능선은 뇌신경(cranial nerve), 자율신경, 척수신경(spinal nerve), 신경절 등과 같은 말초신경으로 발달합..

목차약물치료머리뼈경유 자기자극(transcranial magnetic stimulation,TMS)감각통합치료운동치료 자폐스펙트럼 장애의 치료는 여러 가지 방법들이 있습니다. 그중에서 자폐스펙트럼 장애 아동들을 위한 약물치료, 머리뼈경유 자기자극, 감각통합치료, 운동치료에 대해서 알아보겠습니다.     1. 약물치료모든 자폐스펙트럼 장애 아동들이 약물치료가 필요한 것은 아닙니다. 자폐 스펙트럼을 근본적으로 치료하는 약물이 현재는 존재하지 않기 때문입니다. 그러나 뚜렷한 문제행동을 보이는 경우에는 약물치료를 고려할 수 있습니다. 자폐스펙트럼 장애를 가진 아동이 충동적이거나 공격적인 행동, 상동행동을 하는 경우 리스페리돈(risperidone), 할로페리돌(haloperidol)등의 신경이완제(neurole..

목차발달성 협응장애란?발달성 협응장애 특성발달성 협응장애 진단기준    1. 발달성 협응장애란?발달성 협응장애(developmental coordination disorder, DVD)는 근육의 위축이나 뇌성마비와 같은 뚜렷한 신경학적 질환은 없지만, 근육의 긴장도가 낮고, 지구력 저하, 근력의 약화 등으로 인한 운동능력 발달의 지연이나 운동실조로 인해서 일상생활의 대한 과제(task)를 수행하지 못하는 경우를 의미합니다. 발달성 협응장애는 독자적으로 존재할 수 있고, 주의력 결핍장애 및 학습장애, 그리고 언어장애가 있는 아동에게서 나타날 수 있습니다. 전반적인 발달과 학습능력이 저하되어 평생 동안 치료 및 관리가 필요합니다. 발달성 협응장애의 다른 이름으로는 지각운동장애, 운동협응장애, 발달성 실행증,..